Уровень цианида в крови у мышей после введения амигдалина
Оригинал статьи: https://www.researchgate.net/publication/23140431_Antinociceptive_Effect_of_Amygdalin_Isolated_from_Prunus_armeniaca_on_Formalin-Induced_Pain_in_Rats
Абстрактный
Самкам мышей CD2F1 вводили пероральные дозы амигдалина и внутрибрюшинные (ip) дозы цианида калия (KCN) в диапазоне, близком к летальному. Затем измеряли уровни цианида в крови как функцию времени. Максимальный уровень цианида после введения амигдалина достигался примерно через 1,5–2 ч и находился в диапазоне значений, наблюдаемых после введения KCN. Поведение мышей коррелировало со временем максимального уровня цианида в крови. Острый дистресс наблюдался в те моменты, когда уровень цианида был самым высоким. Наблюдалась большая вариабельность в характере и величине реакции у отдельных мышей. Оценивалась способность содержимого различных областей желудочно-кишечного тракта и опухолевой ткани выделять цианид из амигдалина. Желудок и верхняя часть кишечника имели небольшую активность, в то время как нижняя часть и фекалии выделяли большие количества. Опять же, наблюдалась большая вариабельность между мышами. Эти результаты интерпретируются как означающие, что кишечное содержимое в первую очередь ответственно за высвобождение цианида из проглоченного амигдалина. Свежеизмельченная опухолевая ткань выделяла незначительное количество цианида. Десятикратно более высокие дозы амигдалина, вводимые внутрибрюшинно, вызывали очень небольшое увеличение уровня цианида в крови и не вызывали токсического поведения. Использованные дозы сопоставимы с дозами, которые могут быть проглочены пациентами, получающими перорально амигдалин или Laetrile, и указывают на то, что пероральный амигдалин потенциально чрезвычайно опасен.